20 عدد
تزریقی
500mg, 1g
پودر برای تزریق سفازولین ۲۵۰، ۵۰۰ و ۱۰۰۰میلیگرم
این دارو جهت درمان بیماری فعلی شما تجویز گردیده است لذا از مصرف آن در موارد مشابه یا توصیه آن به دیگران خودداری نمایید.
در صورت داشتن سابقه حساسیت به داروهای گروه پنیسیلین و سفالوسپورین، داروهای دیگر، غذاها، مواد محافظ و رنگها.
در صورت مصرف داروهای حاوی الکل، آمینوگلیکوزیدها، آنتیاسیدها، رانیتیدین و سایر آنتاگونیستهای گیرنده H2 هیستامین، ضد انعقادها، ترکیبات ترومبولیتیک، دیورتیکها و آهن.
در صورت حاملگی و شیردهی
در صورت داشتن سابقه ابتلا به کولیت، اختلالات گوارشی، اختلالات خونریزی دهنده، نارسایی کبدی و نارسایی کلیوی.
بارداری: این دارو در گروه بندی FDA در گروه B قرار دارد. مصرف این دارو در دوران بارداری باید با نظر پزشک متخصص باشد.
شیردهی: سفازولین به مقدار کم در شیر مادر ترشح میشود. مصرف این دارو در دوران شیردهی باید با نظر پزشک متخصص باشد.
افراد با سابقه حساسیت به پنیسیلین ، مشتقات پنیسیلین یا پنیسیلامین، ممکن است به سفازولین نیز حساس باشند. موارد حساسیت شدید و حتی واکنشهای آنافیلاکتیک در افراد حساس به پنیسیلین بعد از تجویز سفازولین گزارش گردیده است.
اگر در طی چند روز پس از مصرف، هیچ بهبودی در علائم بیماری مشاهده نشد، پزشک را در جریان قرار دهید.
مصرف این دارو ممکن است سبب اختلال در تستهای اندازهگیری قند خون شود، لذا قبل از تغییر در دوز مصرفی داروی ضد دیابت، پزشک خود را مطلع نمایید.
در موارد اسهال شدید قبل از مصرف هر دارویی با پزشک مشورت نمایید.
انفوزیون وریدی باید در طول زمان ۳۰ دقیقه تزریق گردد.
تزریق عضلانی باید بصورت عمیق و در عضله بزرگ انجام شود.
هر یک گرم از این فرآورده حاوی حدود ۴۸ میلیگرم سدیم میباشد، لذا تجویز این دارو در بیمارانی که محدودیت مصرف نمک دارند باید با احتیاط صورت گیرد.
مقدار مصرف هر دارو را پزشک تعیین میکند ولی مقدار مصرف معمول این دارو به شرح زیر است:
در پیشگیری عفونت قبل از عمل جراحی: ۱ گرم، نیم تا یک ساعت قبل از شروع عمل جراحی، ۵۰۰ میلیگرم تا ۱ گرم هنگام جراحی و ۵۰۰ میلیگرم تا ۱ گرم هر ۸ ـ۶ ساعت تا ۲۴ ساعت بعد از عمل جراحی بصورت تزریق عضلانی یا وریدی.
در عفونتهای خفیف ۲۵۰ تا ۵۰۰ میلیگرم هر ۸ ساعت بصورت تزریق عضلانی یا وریدی.
در عفونتهای شدید ۵۰۰ میلیگرم تا ۱ گرم هر ۸ ـ۶ ساعت بصورت تزریق عضلانی یا وریدی.
در عفونتهای خیلی شدید ۱ تا ۱٫۵ گرم هر ۶ ساعت بصورت تزریق عضلانی یا وریدی.
کودکان و نوزادان بزرگتر از یک ماه: ۲۵ـ ۶٫۲۵ میلیگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن هر ۶ ساعت یا ۳۳٫۳ ـ ۸٫۳ میلیگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن هر ۸ ساعت بصورت تزریق عضلانی یا وریدی.
نوزادان کوچکتر از یک ماه: ۲۰ میلیگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن هر ۱۲ـ ۸ ساعت بصورت تزریق وریدی.
در صورت فراموش کردن یک نوبت دارو، به محض یاد آوری آن را مصرف نمایید. در صورت نزدیک بودن به نوبت بعدی، دوز بعد را مطابق برنامه مصرف نموده و مقدار آن را دو برابر ننمایید.
تزریق عضلانی: برای تهیه محلول سفازولین جهت تزریق عضلانی، ۲میلیلیتر آب استریل تزریقی به هر ویال ۲۵۰ یا ۵۰۰ میلیگرمی و ۲٫۵ میلیلیتر به هر ویال ۱ گرمی اضافه نمایید.
تزریق آهسته وریدی: جهت تزریق وریدی مطابق دستور بالا برای ویالهای ۲۵۰ میلیگرم، ۵۰۰میلیگرم و ۱ گرم عمل نمایید. سپس ۱۰ـ ۵ میلیلیتر آب استریل تزریقی به ویال افزوده و محلول بدست آمده را در مدت ۵ ـ ۳ دقیقه به آهستگی در ورید تزریق نمایید.
انفوزیون وریدی: جهت انفوزیون وریدی، محلول بدست آمده جهت تزریق آهسته وریدی را با ۵۰ ـ۱۰۰ میلیلیتر محلول دکستروز ۵ درصد تزریقی یا محلول سدیم کلراید ۰٫۹درصد تزریقی رقیق نمایید.
هر دارویی به موازات اثر درمانی مطلوب ممکن است باعث بروز برخی عوارض ناخواسته نیز بشود البته تمامی این عوارض ممکن است در یک فرد ظاهر نشود.
عوارضی که نیاز به توجه پزشکی دارند: ائوزینو فیلی، واکنشهای افزایش حساسیت، آگرانولوسیتوز
عوارضی که در صورت ادامه یا تشدید در طی درمان نیاز به توجه پزشکی دارند: اختلالات دستگاه گوارش، سردرد، کاندیدیای دهان و واژن، سرگیجه، تب دارویی.
عوارضی که نشان دهنده احتمال بروز کولیت پسودو ممبران میباشند و در صورتی که بعد از قطع دارو بروز نمایند نیاز به توجه پزشکی دارند: درد یا کرامپ شکمی شدید، اسهال شدید و آبکی که ممکن است خونی هم باشد و تب.
پودر خشک را در دمای زیر۳۰ درجه سانتیگراد، دور از نور و درون جعبه نگهداری نمایید.
محلول حاصل را بلافاصله پس از تهیه تزریق نمایید.
توجه: رنگ محلول آماده تزریق، زرد کمرنگ تا زرد میباشد.
پودر برای تزریق آفازول®۲۵۰میلیگرم: هر ویال حاوی ۲۵۰ میلیگرم سفازولین (بصورت ملح سدیم) میباشد و در جعبه ۲۰ عددی به همراه برگه راهنما بستهبندی میگردد.
پودر برای تزریق آفازول®۵۰۰ میلیگرم: هر ویال حاوی ۵۰۰ میلیگرم سفازولین (بصورت ملح سدیم) میباشد و در جعبه ۲۰ عددی به همراه برگه راهنما بستهبندی میگردد.
پودر برای تزریق آفازول® ۱ گرم: هر ویال حاوی ۱۰۰۰میلیگرم سفازولین (بصورت ملح سدیم) میباشد و در جعبه ۲۰ عددی به همراه برگه راهنما بستهبندی میگردد.
سفازولين یک آنتی بیوتیک از نسل اول سفالوسپورین ها می باشد. سفازولین در درمانعفونتهاي ناشي از باكتريهاي گرم مثبت و گرم منفي حساس به دارو از جمله عفونتهاي ادراري بهويژه در دوران بارداري و نيز به عنوان پيشگيري ازعفونت قبل از اعمال جراحي مصرفميشود. از جمله دیگر موارد مصرف سفازولین در درمان عفونتهاي شديد تنفسي، مجاري ادراري – تناسلي، پوست، بافت نرم، استخوان و مفاصل؛ مجاري صفراوي، سپتي سمي، آندوکارديت ناشي از ارگانيسمهاي حساس و پيشگيري از عفونت هاي جراحي می باشد.
مکانيسم اثر:
اثر ضد باکتري: سفازولين عمدتاً يک داروي باکتریوسید است ، ولي ممکن است اثرات باکتريوستاتيک نيز داشته باشد. ميزان فعاليت اين دارو به نوع ارگانيسم، ميزان نفوذ دارو در بافت، مقدار مصرف دارو و سرعت تکثير ارگانيسم بستگي دارد. سفازولين به پروتئينهايي که محل اتصال پني سيلين است، پيوند مي يابد و بدين طريق، ساخت ديوارة سلولي باکتري را مهار مي کند. سفازولين بر اشريشياکلي، آنتروباکترياسه، هموفيلوس آنفلوانزا، کلبسيلا، پروتئوس ميرابيليس، استافيلوکوکوس، استرپتوکوکوس پنومونيه و استرپتوکوک (گروه A بتاهموليتيک) مؤثر است.
جذب: از دستگاه گوارش به خوبي جذب نمي شود و بايد از راه تزريقي تجو يز گردد.
پخش: در اکثر بافتها و مايعات بدن، مانند کيسة صفرا، کبد، کليهها، استخوان، خلط؛ صفرا، مايع سينوويال و صفاق، به طور گسترده انتشار مي يابد. نفوذ اين دارو به مايع مغزي – نخاعي (CSF) بسيار کم است. از جفت عبور مي کند. حدود ۸۶-۷۴ درصد آن به پروتيئن پيوند مي يابد.
متابوليسم: متابوليزه نمي شود.
دفع: عمدتاً به صورت تغيير نيافته از راه ادرار و از طريق ترشح لولهاي در کليه و فيلتراسيون گلومرولي دفع مي شود. مقدار کمي از آن در شير مادر ترشح مي شود. نيمه عمرحذف آن حدود ۲-۱ ساعت در بيماران داراي عملکرد طبيعي کليوي، و ۵۰-۱۲ ساعت در بيماران مبتلا به بيماريهاي بسيار پيشرفتة کليوي است. با همودياليز يا دياليز صفاقي مي توان سفازولين را از بدن خارج نمود.
پروبنسيد براي ترشح لولهاي در کليهها، با سفالوسپورينها رقابت مي کند و بنابراين، دفع کليوي اين داروها را مهار مي کند. درنتيجه، مصرف همزمان پروبنسيد با اين دارو ممکن است موجب افزايش غلظت و طولاني شدن وجود دارو در سرم شود.
مصرف همزمان اين دارو با داروهايي که باعث مسموميت کليوي مي شوند (وانکومايسين، کليستين، پلي ميکسين B و آمينوگليکوزيدها)، يا مدرهايي که در قوس هنله اثر مي کنند، خطر مسموميت کليوي را افزا يش مي دهد.
مصرف همزمان با داروهايي که اثر باکتر يوستاتيک دارند (تتراسيکلينها، اريترومايسين يا کلرامفنيکل) ممکن است از فعاليت باکتري کش اين دارو جلوگيري کند. از استفاده همزمان خودداري شود.
اگر شما نیاز به خدمات ما دارید و به دنبال مشاوره از گروه آفا شیمی هستید، میتوانید با پر کردن فرم مشاوره، با کارشناسان ما در ارتباط باشید.
